QURE

uniQure는 2분기 비용 증가로 인해 손실이 확대되었으나, AMT-130 관련 규제 진전 및 2030년까지의 현금 유동성 확보로 파이프라인에 집중하고 있습니다.

월스트리트 애널리스트들이 지정학적 이슈, 연준의 예상 밖 행보, 반도체 매도세로 인해 보험, 게임, 기술, 에너지 주식에 대한 등급 조정을 단행했습니다.

uniQure N.V. (QURE)의 2026 회계연도 2분기 실적 발표 전화 회의록입니다.

uniQure는 헌팅턴병 유전자 치료제 AMT-130에 대한 미국 FDA의 잠재적 가속 승인 경로에 합의했으며, 3분기 내 생물학적 제제 허가 신청 제출을 목표로 하고 있습니다.

uniQure (QURE)는 2분기 주당 1.22달러의 손실을 기록하며 예상치를 하회했습니다.

uniQure는 2026년 2분기 실적 발표와 함께 헌팅턴병 치료제 관련 규제 제출 및 임상 데이터 발표 계획을 업데이트했습니다.

uniQure는 2026년 2분기 재무 실적을 7월 29일 발표할 예정입니다.

uniQure (QURE)는 중요한 지지 수준에 도달하여 투자자들에게 기술적 관점에서 좋은 선택이 될 수 있습니다.

uniQure는 568만 6,813주의 보통주를 주당 45.50달러에 발행하는 공모 증자 완료를 발표했습니다.

uniQure는 보통주 4,945,055주를 주당 45.50달러의 공모가로 공모를 완료했다고 발표했습니다.

uniQure N.V.는 1억 5천만 달러 규모의 보통주 및 선도적 워런트의 공모를 시작했습니다.

유니큐어는 간질 유전자 치료제 AMT-260 초기 임상 데이터에서 환자 3명 모두 발작 감소율 79~100%를 보였고 심각한 안전 문제는 없었다고 발표했습니다.

FDA가 헌팅턴병 치료제 AMT-130의 가속 승인 신청을 지지할 수 있다는 입장을 밝히면서 QURE 주가가 급등했습니다.

uniQure는 난치성 내측 측두엽 간질 치료제 후보물질 AMT-260의 임상 1/2a상 초기 데이터에서 긍정적인 생물학적 신호를 확인했습니다.

uniQure는 FDA가 헌팅턴병 치료제 AMT-130의 가속 승인을 위해 1/2상 데이터를 수용함에 따라 주가가 급등했습니다.