REPL

Replimune의 피부암 치료제에 대해 FDA 자문위원단이 지지 의사를 밝혀 주가가 두 배 이상 상승했습니다.

Replimune은 FDA의 세포·조직·유전자 치료제 자문위원회 회의에서 RP1에 대한 긍정적인 결과를 발표했습니다.

Replimune Group Inc. (REPL) 주주들을 대신하여 법률 사무소에서 조사를 진행하며 투자자들에게 연락을 독려했습니다.

미국 FDA 자문위원회는 실험적 흑색종 치료제에 대해 전문가들의 데이터 및 임상 설계 신뢰성에 대한 의문 제기에도 불구하고 10-3으로 찬성표를 던졌습니다.

미국 FDA 자문위원단이 Replimune의 피부암 치료제 임상시험 데이터를 지지하는 투표를 했습니다.

Pomerantz Law Firm이 Replimune Group Inc. 투자자들을 대신하여 소송 관련 조사를 진행한다고 밝혔습니다.

Replimune Group Inc. 투자자들은 연방 증권법 위반 가능성에 대한 조사가 시작되었음을 알립니다.

Replimune Group Inc. 투자자들의 손실에 대한 증권 사기 조사가 진행 중입니다.

미국 FDA가 Replimune의 피부암 치료제 RP1 관련 데이터를 '해석 불가능'으로 판단함에 따라 주가가 하락했습니다.

미국 FDA 검토관들이 RP1 흑색종 치료제의 효능에 의문을 제기하면서 Replimune 주가가 31% 하락했습니다.

미국 FDA 직원 검토자들이 RP1 흑색종 치료제의 효능에 대해 의문을 제기하면서 Replimune 주가가 크게 하락했습니다.

미국 FDA 직원이 Replimune의 피부암 치료제 효능에 대한 우려를 제기했습니다.

Johnson Fistel, PLLP가 Replimune Group의 임직원을 대상으로 주주 권리 침해 혐의에 대한 조사를 진행한다고 밝혔습니다.

리플리뮨의 RP1 신약 승인 기대감에 주가가 크게 상승했으며, FDA 승인 여부가 주목됩니다.

Replimune은 2026 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했습니다.

Replimune Group, Inc.는 진행성 흑색종 치료제 RP1의 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 재제출이 FDA의 검토를 위해 수락되었다고 발표했습니다.